Por razões cá da minha vida...

Calha que eu saiba umas coisas sobre Diabetes Tipo I. E, fazendo uma pequena súmula para quem não esteja dentro deste assunto, posso dizer-vos que a Diabetes Tipo I não é uma doença de "velhos" e/ou obesos que, tendo-se alimentado mal toda uma vida, "pagam" depois as consequências. A Diabetes Tipo I é uma doença de novos, muito novos até, às vezes (muito raramente) até de recém-nascidos. A Diabetes Tipo I é uma doença auto-imune, uma doença em que, por razões ainda não totalmente explicadas, o organismo se vira contra si próprio e destrói as células do pâncreas que produzem insulina. E a insulina, que é a chave que serve para abrir a "porta" das células para que estas absorvam a energia dos alimentos, é o fiel da balança que tem como função manter o nível de açúcar no sangue estável. Ao contrário do que se possa pensar, não basta evitar comer doces, já que o nosso organismo transforma todos os hidratos de carbono em açúcar. Uma batata é açúcar, uma colher de arroz é açúcar, um prato de massa é... açúcar. Portanto, quando uma criança é diagnosticada com Diabetes Tipo I tem, obviamente, de continuar a comer e, uma vez que o seu organismo não produz insulina, tem de a injectar seja através de uma bomba, seja através da clássica "caneta". 

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A dose de insulina injectada a cada refeição (sempre que se come tem de se injectar insulina) é calculada com base em três factores:

a) Nível de açúcar no sangue - determinado através de uma picada no dedo da mão:

b) Quantidade e tipo de alimentos que se vai ingerir;

c) Exercício físico que se vai ou não fazer (muito exercício - menos insulina; pouco exercício - mais insulina).

Os perigos de um mau controle da Diabetes são:

- O imediato: as hipoglicémias, quando o nível de açúcar no sangue baixa drasticamente podendo, caso o diabético não dê conta (normalmente dão) levar a convulsões, perda de consciência e... à morte. 

- E as hiperglicémias: Caso a dose de insulina injectada seja insuficiente para "abrir as portas das células" o açúcar em excesso fica a circular no sangue tornando-o mais espesso o que, a longo prazo, pode vir a danificar as veias fininhas dos olhos (não sou médica, ok! Não sei como se chamam!) levando à cegueira, etc. (que não me apetece dizer mais).

Já perceberam que isto é uma complicação, certo? Uma complicação para um adulto, certo? Agora imaginem que isto é uma complicação que se passa com uma criança. Uma criança de 5, 6, 7, 8... anos. Uma criança que nunca sabe bem que quantidade quer comer, que tem muita fome mas depois não come nada, que não tem fome nenhuma mas, afinal, até é bom e come o dobro do que se esperava, que nunca se sabe bem se vai ficar quietinha a jogar playstation ou se vai correr desalvorada durante duas horas...  uma criança que não sabe contar as porções de hidratos de carbono que tem no prato, nem aplicar o factor de correcção para baixar o nível de açúcar que eventualmente tenha no sangue, uma criança cuja vida se faz num equilibrismo permanente e instável entre o alimento, a actividade física e insulina, equilibrismo esse que tem de ser, necessariamente, acompanhado por um adulto que tome decisões por ela, que faça contas, que determine a dose de insulina a injectar. Uma criança que, caso tenha uma hipoglicémia, deve ser imediatamente picada (no dedo) e, verificando-se a baixa, alimentada com um, dois ou três pacotes de açúcar para repor os níveis mínimos de açúcar no sangue.

Agora imaginem que esta criança vai para a escola e que não há ninguém em toda a escola que se disponha a responsabilizar-se por ela. Ninguém. Ninguém para a ajudar a picar o dedo, ninguém para a ajudar a injectar a insulina, ninguém que a faça sentir-se segura... Esta criança existe! Eu não a conheço  mas, neste momento, existe uma criança (pelo que percebi hoje devem existir muitas mais) de 7 anos que frequenta uma escola primária onde não existe ninguém disposto a judá-la. Nem a professora, nem uma auxiliar, nem a directora. N-i-n-g-u-é-m! A mãe está de baixa médica há um mês e meio para poder acompanhar a filha na escola. Reparem que não se pede ao cuidador que tome decisões, que determine a dose de insulina (que, se tomada em excesso, é uma arma mortífera), pede-se apenas que ajude esta criança a picar o dedo (a Diabetes não é contagiosa) e que carregue nos botões da bomba difusora de insulina (a menina usa bomba) de acordo com as instruções da mãe. Mas essa pessoa não existe...

Sabendo que outras escolas há em que os profissionais, quanto mais não seja pelos laços de afecto que criam com as crianças, ajudam em tudo o que podem (estão fora desta conclusão, ok!), outras há (como esta) em que todos querem distância do trabalho extra (que não é assim tanto), da responsabilidade e, em última instância, da criança. E eu, quando penso nas manifestações dos professores pelos seus direitos, fico a perguntar-me se alguma vez terão reflectido nos seus deveres... é que, quando estes não são cumpridos, os direitos de algumas crianças são assim como que... atirados a uma sarjeta...

*o caso já está referenciado e julgo que o Ministério da Saúde, através do departamento competente, já comunicou com a escola no sentido de tentar encontrar um interlocutor que possa ajudar esta menina a ter uma vida o mais normal possível... triste é ter de chegar a este ponto...